ساختار کروموزوم های یوکاریوتی (به زبان ساده)

سانترومر : هر کروموزوم دارای یک نقطه ی اتصال به دوک تقسیم است که سانترومر نامیده می شود .

بر اساس محل قرار گرفتن سانترومر چهار نوع کروموزوم وجود دارد : 

حسگرهای زیستی (Biosensors)

حسگر زیستی یا بیوسنسور نامِ گروهی از حسگرها است. این حسگرها به گونه‌ای طراحی می‌شوند تا تنها با یک مادهٔ خاص واکنش نشان دهند. نتیجهٔ این واکنش به صورتِ پیام‌هایی در می‌آید که یک ریزپردازنده، می‌تواند آن‌ها را تحلیل کند. 

همه چیز درباره ریز تزریقی (Microinjection)

1. همسانه سازی ژن ( Gen cloning ) مورد نظر :

همسانه سازی می تواند نمونه خالصی از یک ژن منفرد بطور مجزا از کلیه ژنهای دیگر موجود در سلول فراهم کند . امروزه روشهای مختلفی برای همسانه سازی DNA مورد استفاده قرار می گیرد. 

استفاده از نانوذرات برای وارد کردن DNA و پروتئین به سلول گیاهی

یک گروه تحقیقاتی با استفاده از نانوذرات سیلیکای متخلخل موفق به وارد کردن پروتئین به‌درون سلول گیاهی شده است. به‌دلیل وجود دیواره سلولی در سلول‌های گیاهی وارد کردن پروتئین‌ به آنها کاری چالش برانگیز است. 

استفاده از DNA در ساخت آنتن های خود آرا

محققان توانسته اند با الگوبرداری از عمل طبیعی فتوسنتز، ذرات کوانتوم را با استفاده از دی ان ای ها و زنجیره های آنها به حالت خود-آرایی در آوردند که در بسیاری از شرایط، مانند آنتن ها مورد استفاده قرار گیرند.

با تحقیقاتی بر روی فتوسنتز (Photosynthesis)، دی ان ای (DNA) و فن آوری های نانو گروهی تحقیقاتی در دانشگاه تورنتو (Toronto) نوع جدیدی از مولکول های مصنوعی طراحی کرده اند که مواد نانوی کاملا جدیدی است و می تواند نوعی انرژی جذب شده از نور را کنترل و منتقل کند. آنها یک آنتن خود-آرا (self-assembling) برای نور های خارج شده از نقاط کوانتومی ساخته اند که منجر به دستیابی به فن آوری برداشت انرژی نور می شود. 

فتوسنتز مصنوعی با کمک فناوری‌ نانو

انرژی مورد نیاز برای واکنش‌‌های شیمیایی فتوسنتز، بیشتر از مقداری است که بتوان آن را با تبدیل نور مرئی به سیگنال‌‌های الکترونی فراهم کرد. دانشمندان چینی یک راهکار نانویی را برای تقویت انرژی حاصل از سیستم چند الکترونی توسعه داده‌اند. 

روشهای نشاندار کردن آنزیماتیک‌ DNA

از مهمترین روشهای نشاندار کردن DNA میتوان به شروع تصادفی (Random - Primed Labeling)، درزگیری (Nick Translation) و سنتز پروب بکمک PCR اشاره کرد. در nick translation نوکلئوئیدهای‌ نشاندار نشده‌ با نوکلئوئیدهای‌ نشاندار شده‌ تعویض‌ میشوند (سنتزجابجایی). در دو رو ش دیگر منجربه‌ سنتز DNA جدید می شود (Net synthesis). 

معرفی چند پایگاه اطلاعات زیستی مفید

 

miRBase: http://www.mirbase.org
بانک اطلاعاتی   miRBaseبانکی قابل جستجو از  توالیهای miRNA منتشر شده و موقعیت یابی شده می باشد. هر ورودی جدید در بانک توالی miRBase نشان دهنده یک قسمت سنجاق سری پیشگویی شده از رونوشت  miRNA (تحت عنوان mir) به همراه اطلاعات مکانی و توالی miRNA بالغ (تحت عنوان miR) می باشد. هر دو توالی سنجاق سری و بالغ جهت جستجو و بررسی قابل دسترس می باشند، ورودیها همچنین می توانند به کمک نام، کلمه کلیدی، منابع و موقعیت ژنومی دستیابی شوند. تمامی اطلاعات مربوط به توالی ها و موقعیت ژنومی آنها نیز قابل دانلود شدن هستند. 

کروماتوگرافی مایع با کارائی بالا (HPLC)

تسوت، گیاه شناس روسی به عنوان کاشف پدیده کروماتوگرافی شناخته شده است. او در اواخر قرن نوزدهم برای جداسازی رنگدانه‌های برگ سبز از یک ستون پرشده با کلسیم کربنات استفاده نمود. پس از او، دانشمندان زیادی در توسعه تئوری و روش کروماتوگرافی نقش داشته‌اند. از جمله مارتین و سینج که به علت توصیف کروماتوگرافی تقسیمی موفق به اخذ جایزه نوبل در سال ۱۹۵۲ شدند. در همان سال مارتین به همراه جیمز روش کروماتوگرافی گاز- مایع را معرفی نمود. تلاش‌ها و کوشش‌های این دانشمندان باعث گردید تا امروزه این روش به عنوان یکی از مهمترین روش‌های کروماتوگرافی در تمامی شاخه‌های شیمی و علوم زیستی مطرح شود. 

بارکدینگ دی ان ای (DNA Barcoding)

خط شناسه گذاری( DNA (DNA barcoding عبارت است از استفاده از یک توالی کوتاه از یک منطقه استاندارد ژنوم جهت کمک به تشخیص، تمایز گونه‌ها و تخصیص دادن نمونه‌ها به گونه‌های شناخته شده یا جدید. این یک حوضه علمی کاملاً جدید در زمینه مطالعات تاکسونومی، سیستماتیک و تنوع زیستی موجودات مختلف می‌باشد. این علم جدید دارای اهمیت معنی‌داری در طبقه‌بندی سریع، دقیق و مطمئن گونه‌های متنوع موجودات زنده و مهم از نظر اقتصادی، پزشکی وکشاورزی می‌باشد.