روش تهیه محلول استاندارد 0.5 مک فارلند
محیط نیم مک فارلند محیطی در تست آنتی بیوگرام است که میزان کدر بودن نمونه خود را با ان مقایسه می کنیم . این محیط حاوی۱۰۸ × ۱.۵ باکتری است . نحوه تهیه این محیط در آزمایشگاه به شرح زیر است : برای تهیه کدورت0.5 مک فارلند ما 0.5 میلی لیتر کلرید باریم 0.48 مولار را در 99.5 میلی لیتر اسید سولفوریک0.36 نرمال مخلوط کردیم. که این محیط به مدت به مدت 6 ماه اگر در تاریکی و در ظرف دربسته قابل نگهداری است.اگر در هر زمان رسوبی در لوله مشاهده شود محیط غیر قابل استفاده خواهد بود.
ادامه مطلب ...محیط کشت آگار خوندار (Blood agar)
محیط کشت عمومی است که به منظور تکثیر و جدا سازی باکتری های بیماریزا بخصوص باکتری هایی که برای رشد به مواد مغذی نیاز دارند، بکار می رود. بعلاوه در این محیط وجود همولیزین در باکتری ها را نیز می توان کاوش کرد.
ادامه مطلب ...
حضور و استقرار باکتری های غیر بیماریزا در بافت های گیاهی به سال 1926 و به تئوری پروتی (1926 Perotti,) بر میگردد. تحقیق روی باکتری هایی که در بافت های داخلی گیاه مستقر بوده و علائمی از بیماری را نشان نمی دهند، به دهه 1870 و تحقیقات پاستور بر میگردد. بعد از سال 1940 تا کنون گزارشات زیادی در ارتباط با باکتری های اندوفیت بومی در بافت های مختلف گیاهی وجود دارد. در گذشته تصور میشد که باکتری های اندوفیت باعث بیماری زایی خفیفی در گیاهان میشوند، اما تحقیقات اخیر ثابت نمود که این دسته از باکتری ها قادرند رشد گیاه را بهبود بخشیده و سبب افزایش مقاومت علیه بیمارگر های گیاهی شوند.
ادامه مطلب ...
الکتروفورز از شناخته شده ترین روش های آزمایشگاهی برای جداسازی بیومولکول ها است. به طورکلی الکتروفورز حرکت ذرات پراکنده در داخل مایعی تحت تأثیر یک میدان الکتریکی یکنواخت است. همین حرکت در فضایی با میدان الکتریکی غیریکنواخت دی الکتروفورز نامیده می شود. الکتروفورز تکنیکی است که برای جداسازی و در برخی مواقع خالص سازی ماکرومولکولها مخصوصا پروتئین ها و اسید های آمینه که در اندازه، بار و ترکیب متفاوتند، به کار می رود. زمانیکه مولکولهای بارگذاری شده در یک میدان الکتریکی قرار می گیرند، بر اساس بار الکتریکی شان به سمت قطب مثبت (آند) یا منفی (کاتد) حرکت می کنند. سرعت حرکت مولکول ها در این شرایط نه تنها تحت تأثیر بار الکتریکی و شدت میدان الکتریکی است، بلکه عواملی نظیر اندازه، وزن مولکولی و شکل فضایی مولکول نیز در این امر دخیل هستند.
ادامه مطلب ...
فتومتری:
طبق قانون بیر-لامبرت، میزان نور جذب شده (A) توسط یک محلول با جذب مولی (a)، طول مسیر عبور نور از محلول (b) و غلظت محلول (c) متناسب است. میزان جذب نور را می توان از رابطه A = 2 - Log T% به دست می آید. (Tبرابر با میزان نور عبور نموده است). ادامه مطلب ...
ژنهای هاوسکیپینگ، ژن هایی هستند که به طور مستمر در اکثر سلول ها بیان می شوند. این ژنها کد کننده پروتئین های دخیل در اعمال حیاتی سلولها می باشند. بسیاری از این پروتئینها، کد کننده آنزیم های شرکت کننده در مسیرهای بیوشیمیایی سلول هستند ادامه مطلب ...
مقدمه
وقتی درباره کشت گیاه صحبت می شود معمولاً منظور کشت گیاهان در گلدان، زیرپلاستیک، گلخانه و یا مزرعه می باشد.
تکثیر رویشی که شامل قلمه زدن، خوابانیدن و پیوند زدن می باشد از دیرباز در
کشاورزی اهمیت داشته و از آن در تکثیر گیاهان زراعی، درختان میوه و ...
استفاده می شود. البته روشهای تکثیر رویشی در شرایط طبیعی در برخی موارد
کارآمد نبوده و روش جدیدی از کشت گیاهان، تحت عنوان کشت سلول و بافت گیاهی
معرفی و ارائه شده است.
کشت سلول و بافت گیاهی که با عنوان کشت درون شیشه (invitro ) و یا کشت
استریل نیز مطرح می شود و در مورد تمام انواع کشتهای استریل که در شرایط
درون شیشه ای انجام می گیرد ، به کار می رود.
در حال حاضر تکنیکهای کشت بافت به عنوان ابزاری قوی جهت مطالعه مشکلات
اساسی و کاربردی بیولژی گیاهی در آمده است. علاوه برآن در سالهای اخیر این
تکنیک ها کاربردهای تجاری گسترده ای در تکثیر گیاهان مختلف از جمله گیاهان
زینتی و دارویی و نیز حذف عوامل بیماریزا از گیاهان پیدا نموده است.
ادامه مطلب ...
برخی تجهیزات و تکنیک های خاص جهت نگهداری کشت های سلولی مورد نیاز است. در واقع داشتن این امکانات بیشتر به معنای انجام هر چه بهتر فرآیند کشت سلول است. ادامه مطلب ...