ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
مارکرهای مولکولی در سال ۱۹۹۰ دو گروه تحقیقاتی همزمان روشی را برای سنجش میزان چند شکلی ابداع کردند. یک گروه در شرکت دوپونت که روش خود را RAPD نامیدند و گروه دیگر در مؤِسسه تحقیقات زیست شناسی کالیفرنیا که روش خود را واکنش زنجیره ای پلی مراز با پرایمر تصادفی Arbitrarily Primed PCR نامیدند. در این روش یک آغازگر چند نوکلئوتیدی کوتاه که به طور تصادفی از توالی های بازی A انتخاب شده است؛ در مجاور سایر مواد لازم برای تکثیر درPCR قرار میگیرد. در این تکنیک چند شکلیهای DNA یا از اختلافات موجود در توالی DNA در مکان های اتصال آغازگر، یا از طریق دگرگونی هایی که در اثر اضافه شدن و حذف و انورسیون در نواحی تکثیر شده روی داده است؛ مشاهده میگردد. اگر مکان های اتصال آغازگر روی دو رشته الگو، در فاصله مناسبی قرار گرفته باشند؛ DNA پلیمراز قادر به طی کردن فاصله دو پرایمر اتصالی خواهد بود. در این روش به طور کلی از آغازگرهایی با طول ۱۰-۹ نوکلئوتید با حداقل محتوای %۵۰ GC استفاده میشود.