ویرایش جنجالی دی‌ان‌ای، دستاورد علمی برگزیده 2015 از نگاه «ساینس»

روش ویرایش ژنتیکی CRISPR به دلیل قابلیت آن در متحول کردن حوزه بهداشت و پزشکی از سوی مجله معتبر ساینس به عنوان دستاورد سال 2015 انتخاب شد. 

روش ویرایش ژنی جدید می تواند منجر به درمان کم خونی داسی شکل شود

محققین استرالیایی در UNSW نشان داده اند که تغییر تنها یک حرف از DNA سلول های قرمز خونی انسان در آزمایشگاه ، تولدی هموگلوبین حمل کننده اکسیژن را در خون آن ها افزایش می دهد. این یافته می تواند منجر به درمان کم خونی داسی شکل و بسیاری از اختلالات خونی دیگر شود. 

اصلاح دقیق‌تر ژنها با کمک نور

دانشمندان دانشگاه پیتزبورگ آمریکا با یک روش ویرایش ژن که از نور استفاده می‌کند، توانسته‌اند عملکرد ژن‌ها را به شکل دقیق‌تری اصلاح کنند. 

ویرایش ژنوم میتوکندریایی برای جلوگیری از بیماری های وراثتی

بیماری های میتوکندریایی، اختلالات ژنتیکی به ارث رسیده مادری هستند که طیف وسیعی از ناتوانی ها را ایجاد کرده اند که قابل درمان هم نیستند. در این مطالعه، محققین در انستیتو سالک اولین تلاش موفقیت خود مبنی بر استفاده از تکنلوژی ویرایش ژنوم را برای جلوگیری ازDNA میتوکندریایی جهش یافته همراه با بسیاری از بیماری های گزارش داده اند، شرایطی که از مادر به فرزندان منتقل می شود. 

بهبود ویرایش ژنومی با استفاده از ریز مولکول ها

یکی از مهیج ترین پیشرفت های علمی در سال های اخیر تکنولوژی CRISPR است که می تواند به طور دقیق ژنوم سلولی را ویرایش کند. 

مشخص شدن ساختار کلیدی مجموعه ابزار ویرایش ژنوم CRISPR

به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، محققان موسسه Broad و MIT با همکارانشان از دانشگاه توکیو تیمی را تشکیل دادند تا اولین تصویر با کیفیت بالا از مجموعه Cas9 را بوجود آوردند. این جزء یک بخش کلیدی از سیستم CRISPR -CAS است که به عنوان یک ابزار ویرایش ژنوم برای خاموش کردن ژن و بررسی سلول ها توسط دانشمندان مورد استفاده قرار می گیرد.