جلبک علیه ویروس ایدز

جلبک ها به دلیل دارا بودن ترکیبات پلی ساکاریدی و دارویی خاص، دارای کاربرد های وسیعی هستند که به صورت مصرف مستقیم دارویی و نیز به صورت مصارف ترکیبی در داروسازی از آنها استفاده می شود. خواص دارویی که برای جلبک ها عنوان شده است بسیار زیاد می باشد. اما از کاربردهای جدید این گیاه، مقابله با ویروس ایدز عنوان شده است. 

آشنایی با تجهیزات و دستگاه های آزمایشگاه مولکولی و کشت بافت گیاهی (1)

انکوباتور:

نمونه در محیط کشت­ های تهیه شده، در شرایط خاص رشد می­ کنند. که انکوباتور این شرایط و دمای مورد نیاز برای رشد آنها را فراهم می­ سازد. از جمله این شرایط نور است، بعضی نمونه ها برای رشد به نور احتیاج دارند و برعکس بعضی نمونه ها برای رشد نباید اصلاً نور ببینند و باید در تاریکی مطلق بمانند، به این صورت که انکوباتور دارای یک پوشش، روی در خود می­باشد که قابلیت حرکت دارد و می­توان در مواقع لازم آن را برداشته و یا قرار دهیم. 

براسینواستروئیدها

مقدمه:

رشد و تکامل گیاهان بوسیله برخی مواد شیمیایی با غلظت های بسیار کم کنترل می شود که این مواد را به نام هایی چون: "مواد رشد دهندۀ گیاهان"، "هورمون های گیاهی"، "فیتوهورمون ها" و"تنظیم کننده های رشد گیاهان" می شناسند. 

سیگنالینگ سلولی

سلول ها از طریق ارسال و دریافت سیگنال ها با هم ارتباط برقرار می کنند. سیگنال ها از محیط و یا از یک سلول دیگر می آیند. برای آغاز یک واکنش، این سیگنال ها باید در سراسر غشاء انتقال پیدا کنند. گاهی اوقات سیگنال به تنهایی می تواند از غشاء عبور کند. در دیگر موارد از طریق واکنش با پروتئین های گیرنده که با هر دو طرف داخل و خارج سلول در ارتباط است عمل می کند. در این مورد، تنها سلول هایی که گیرنده های صحیحی در سطوح خود دارند می توانند به سیگنال پاسخ بدهند. 

روش جدید دانشمندان برای توقف رشد سلول‌های سرطانی

پژوهشگران با استفاده از نانوذرات سیستیماین مس (Cu-Cy) و اشعه‌ی ایکس موفق به ارائه‌ی روش درمانی جدیدی برای توقف رشد سلول‌های سرطانی شدند. 

تنظیم چرخه سلولی

چرخه سلولی به وسیله فعالیت کینازهای وابسته به سیکلین (Cdk) که فسفریلاسیون زنجیره جانبی سرین یا ترئونین را در سوبسترای پروتئینی کاتالیز می کند تنظیم می شود. فعالیت Cdks از طریق پروتئین کینازهای دیگر، پروتئین فسفاتازها، اتصال به پروتئین های سیکلین و وجود یا عدم وجود پروتئین های مهارکنندهCdk  تنظیم می شود. در هر مورد ابتدا یک پروتئین مختص Cdk  سنتز شده و پس از اتصال به Cdk خود هترودیمرCdk-Cycline  را به وجود می آورد. سپس فسفات فعال کننده مناسب به وسیله کیناز فعال کننده وابسته به سیکلین (CAK) اضافه شده و فسفات مهاری به وسیله فسفاتاز CDC25 جدا می شود و Cdk فعالی به وجود می آید که مراحل سیکل سلولی را تنظیم می کند. در انتهای هر مرحله از سیکل سلولی  کمپلکسCdk-Cycline  به وسیله یوبی کوئیتین لیاز، پلی یوبی کوئیتینه می شود و پس از تجزیه این سیکلین های پلی یوبی کوئیتینه، فعالیت Cdk از بین رفته و مسیر سیکل سلولی به مرحله بعد پیشرفت می کند. 

همانند سازی DNA

همانندسازی DNA همواره در نواحی خاصی که مبدا (Origin) همانندسازی نامیده می شوند، شروع می شود. شروع همانندسازی همراه با ایجاد حباب همانندسازی در مبدا می باشد که در آن دو رشتهDNA  باز می شوند. هر حباب همانندسازی در دو جهت مبدا پیشرفت نموده و تولید دو چنگال همانندسازی می کند. همانندسازی در پروکاریوت ها تنها از یک محل در ژنوم شروع می شود، در حالیکه در کروموزوم های یوکاریوتی محل های شروع همانندسازی متعددی وجود دارد. 

مکانیسم رونویسی

ژنها توالی های کشیده شده ای از DNA است که اطلاعات ژنتیکی را در خود نگه داری میکند که بوسیله کدهای ژنتیکی زخیره شده اند. هر ملکول DNA شامل دو رشته است که هر کدام دو سر ۳’،۵’ دارند. مناطق کدینگ شامل اطلاعات ژنتیکی هستند و قسمتهای که اطلاعات ژنتیکی ندارند در تولید RNAها کمک میکنند. 

فرایند ترجمه

ترجمه mRNA در پروکاریوت ها:

دو فاکتور شروع IF-1 و IF-3 به زیرواحد 30S ریبوزوم متصل می شوند. IF-3 مانع از اتصال دو زیر واحد کوچک و بزرگ ریبوزوم می شود. IF-1 با اتصال به جایگاهA  زیر واحد کوچک مانع از اتصال مولکول های آمینوآسیل- tRNAبه این جایگاه می شود. در فاصله 13-8 جفت باز از انتهای 5 مولکول mRNA  پروکاریوتی توالی مشترکی با 9-4 باز پورینی به نام توالی شاین - دالگارنو وجود دارد. این توالی مکمل یک توالی غنی از پیریمیدین در نزدیکی انتهای 3 مولکول  16SrRNAاست. با جفت شدن 16SrRNA توالی شروع مولکول mRNA در موقعیت صحیح بر روی زیر واحد  30S قرار می گیرد که لازمه شروع صحیح ترجمه است. 

مکانیسم های تنظیم بیان ژن

تنظیم بیان ژن در پروکاریوت ها:

مکانیسم تضعیف:

نیاز به همزمانی ترجمه با رونویسی دارد لذا تنها در پروکاریوت ها دیده می شود. در ابتدایmRNA  یک توالی رهبر با 162 نوکلئوتید وجود دارد که به سه قطعه 1، 2، 3 و 4 تقسیم می شود. قطعه 1حاوی دو کدون تریپتوفان است و توالی های 2 با 3 و 3 با 4 می توانند جفت شده و ایجاد سنجاق کنند. در حضور  Trpترجمه قطعه 1 بدون وقفه انجام شده و در هنگام رونویسی قطعه 3ریبوزوم بر روی قطعه 2 قرار می گیرد. لذا امکان ایجاد سنجاق 2 و 3 وجود نداشته و قطعه 3 با 4 ایجاد سنجاق می کند که همانند پیام خاتمه رونویسی عمل می نماید. در غیاب  Trpریبوزوم در قطعه 1 متوقف شده و با ایجاد سنجاق 2 و 3 پیام خاتمه حاصل از جفت شدن 3 و 4 ایجاد نمی گردد. پس رونویسی ادامه یافته تا آنزیم های سنتز کننده تریپتوفان تولید گردند. مکانیسم تضعیف جهت کنترل بیان اپرون اسیدهای آمینه دیگر نظیر لوسین، هیستیدین و فنیل آلانین نیز کاربرد دارد.