قواعد
مشخصی برای اینکه بتوان با اطمینان یک جفت پرایمر موثر را انتخاب
کرد وجود ندارد. در حال حاضر پرایمر بیش از هر عامل دیگری عامل
موفقیت یا شکست در یک واکنش تکثیری است. بعضی قواعد و راهنماییهای
مفیدی را در مورد طراحی آغازگر بیان میکنند:
مارکرهای مولکولی در سال ۱۹۹۰ دو گروه تحقیقاتی همزمان روشی را برای سنجش میزان چند شکلی ابداع کردند. یک گروه در شرکت دوپونت که روش خود را RAPD نامیدند و گروه دیگر در مؤِسسه تحقیقات زیست شناسی کالیفرنیا که روش خود را واکنش زنجیره ای پلی مراز با پرایمر تصادفی Arbitrarily Primed PCR نامیدند. در این روش یک آغازگر چند نوکلئوتیدی کوتاه که به طور تصادفی از توالی های بازی A انتخاب شده است؛ در مجاور سایر مواد لازم برای تکثیر درPCR قرار میگیرد. در این تکنیک چند شکلیهای DNA یا از اختلافات موجود در توالی DNA در مکان های اتصال آغازگر، یا از طریق دگرگونی هایی که در اثر اضافه شدن و حذف و انورسیون در نواحی تکثیر شده روی داده است؛ مشاهده میگردد. اگر مکان های اتصال آغازگر روی دو رشته الگو، در فاصله مناسبی قرار گرفته باشند؛ DNA پلیمراز قادر به طی کردن فاصله دو پرایمر اتصالی خواهد بود. در این روش به طور کلی از آغازگرهایی با طول ۱۰-۹ نوکلئوتید با حداقل محتوای %۵۰ GC استفاده میشود.
پروتئومیکس دانش بررسی ساختار و عملکرد پروتئین ها در مقیاس بزرگ است. این واژه را به قیاس ژنومیک (به معنی دانش بررسی ژن ها) ساخته اند. ادامه مطلب ...
نانوبیوتکنولوژی، بیش از آنکه شاخه ای از بیوتکنولوژی باشد، شاخه ای از نانوتکنولوژی است. توضیح این مطلب که بیوتکنولوژی، استفاده از سازواره های زنده در کاربردهای صنعتی مختلف است ولی نانوبیوتکنولوژی، استفاده از قابلیت های نانوتکنولوژی در کاربردهای زیستی است. ادامه مطلب ...
تاکسول به عنوان یک داروی آنتی میتوزی شناخته شده است. با تحقیقات انجام شده مشخص شد که تاکسول با تثبیت ساختار میکروتوبول ها از تقسیم سلولی جلوگیری میکند. میکروتوبول ها ساختارهای پروتئینی طویل و توخالی هستند که برای بسیاری از اعمال سلولی نظیر: میتوز، جابجایی درون سلولی و سیگنالینگ ضروریاند. به همین دلیل یکی از اهداف مهم برای داروهای ضدمیتوزی و ضدسرطانی به شمار میآیند.
ادامه مطلب ...