استفاده از نانوذرات طلا برای تشخیص مطابقت ژنتیکی

پژوهشگران موسسه بیومهندسی آاستار موفق به ارایه نانوپیمایشگری شدند که می توان با استفاده از آن تفاوت ژنتیکی میان افراد را تشخیص داد و از آن برای ارزیابی دقیق داروها و اثربخشی آنها استفاده کرد.  

به گزارش گروه علمی ایرنا، با این روش جدید می توان اختلاف ژنتیکی در رشته های DNA راکه از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNPs) تشکیل شده و تنها در یک نوکلئوتید با هم اختلاف دارند، شناسایی کرد.
جکی یینگ با همکاری محققانی از ژاپن و تایوان نشان دادند که با این روش بسیار ساده و استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی استاندارد می توان به بررسی ژن ها پرداخت.
یینگ می گوید: این روش بسیار سریع و ارزان و از دقت بالاتری نسبت به روش های فعلی برخوردار است.
در مورد وارفارین که از مهمترین داروهای ضد انعقادی است و توسط پزشکان تجویز می شود، اختلافاتی در SNP ژنوم ها وجود دارد که تعیین کننده مقاومت بیمار نسبت به دارو است.
در این پروژه محققان از نانوذرات طلای متصل به یک رشته DNA استفاده کردند. این نانوپیمایشگر در معرض رشته های DNA قرار گرفته و توسط ژنوم بیماری تکثیر می شود و به دلیل اثرپلاسمونیک سطح که خود به دلیل وجود بار الکتریکی در سطح نانوپیمایشگر ایجاد می شود، صورتی رنگ است.
در هنگام استفاده از این نانوپیمایشگرها، اگر پیمایشگر به رشته های DNA متصل نشود، جمع می شود و در اثر مجاورت با محلول نمکی، بی رنگ می شود. اما اگر به این رشته ها متصل شود، جمع نمی شود و رنگ صورتی اولیه خود را حفظ می کند.
در این حالت به نمونه گرما داده می شود تا نمونه زیر نقطه ذوب برسد؛ در این دما جفت بازهای DNA و پیمایشگر از هم جدا می شوند. اگر رشته مکمل دارای تفاوت هایی با DNA باشد، دمای ذوب اندکی کاهش می یابد که مقدار کاهش دمای ذوب متناسب با مقدار عدم مشابهت میان دو رشته است.
در واقع وجود بازهای نامتناسب روبروی هم، موجب بروز اختلاف در دمای ذوب می شود. اختلاف رنگ ایجاد شده، با چشم غیرمسلح، قابل تشخیص است اما می توان آن را به صورت خودکار نیز ارزیابی کرد.
این روش به صورت پتنتی به ثبت رسیده و امکان تجاری سازی و واگذاری حق لیسانس آن وجود دارد.